Síndrome X frágil: Causas, diagnóstico y tratamiento
El síndrome de cromosoma X frágil es una condición genética que afecta al cromosoma X y es la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria. Se caracteriza por una amplia gama de problemas de desarrollo, incluidos dificultades en el lenguaje, de aprendizaje, problemas de comportamiento…
Historia de la discapacidad: Una evolución continua
La discapacidad conforma un concepto que existe y muta desde nuestras primeras civilizaciones. Mismamente, en la antigüedad, era considerada desde una visión de pura agresividad y segregación. Sin embargo, a través de los años, ha atravesado distintas percepciones y construcciones que la sociedad ha ido…